P761H - Kit de Detecção Direta de Ácido Nucleico SARS-CoV-2

- Tianlong
- China
- 1-2 semanas
- 2.000 unidades/M
O TianLong SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit destina-se à detecção qualitativa do ácido nucleico SARS-CoV-2 pelo método Reação em Cadeia da Polimerase de Transcrição Reversa Direta em Tempo Real (RT-PCR em Tempo Real Direto).
SARS-CoV-2 Kit de Detecção de Ácido Nucleico (DiretoMétodo RT-PCR em tempo real)
Destinadavocêeu sei
O Tian Long SARS-CoV-2 Kit de Detecção de Ácido Nucleicodestina-se à detecção qualitativa do ácido nucleico do SARS-CoV-2 porDireto Tempo real transcrição reversa da reação em cadeia da polimerase (DiretoRT em tempo real-PCR) método.
O teste é projetado para detectar RNA a partir de SARS-CoV-2 em espécimes diretamente (sem etapas de extração de ácido nucleico) como swabs nasofaríngeos ou orofaríngeos coletados de pessoal individual com base em critérios clínicos e/ou epidemiológicos.
Vantagens do produto:
Amplificação direta sem extração de RNA;
Teste rápido e relatório em 45 minutos;
Parâmetros do produto:
Nome do Produto | Kit de detecção de ácido nucleico SARS-CoV-2 (Método RT-PCR em tempo real direto) |
Gato não | P761H |
Especificação | 50T/Kit |
Amostra | Nswabs asofaríngeos ou orofaríngeos |
Sensibilidade | 1000 cópias/ml |
Gene Alvo | RdRP, N |
Armazenamento e Validade | -25℃~-15℃ por 12 meses |
Equipamento Aplicável | Instrumentos com FAM, VIC (HEX), Cy5fluorescenteesta canais como Tianlong Gentier PCR S em tempo realsistemas |
Acessórios:
Nome do Produto | Conjunto de Coleta de Amostra |
Código de encomenda | T319H |
Especificação | 10T/Kit |
Amostra | Swab nasofaríngeoou oswab rofaríngeo |
Armazenar & Validade | Grandeidade sob temperatura ambiente; Validadepara12 meses |
Uso | Storage e transporte de espécime humano |
Nota: O Kit de Detecção de Ácido Nucleico Tianlong SARS-CoV-2 (Método RT-PCR em Tempo Real Direto) (P761H) deve ser usado em conjunto com o Conjunto de Coleta de Amostra Tianlong (T319H).
Princípios do Ensaio
O ensaio é projetado para atingir o poço-regiões conservadas de RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) e genes de proteína N, para o desempenho de ensaio mais consistente ao longo da evolução epidêmica, apesar da natureza propensa a mutações dos vírus de RNA.
Os conjuntos específicos de primers e sondas TaqMan são projetados, com boa tolerância paraconhecido cepas de vírus e potencialvidro mutações em evolução do vírus SARS-CoV-2. Os ácidos nucleicos são extraídos de amostras designadas com métodos e materiais adequados. Após a transcrição reversa, teleapresentadosequências alvo de RdRp e N serão amplificadas porrespectivoprimers específicos e detectados por sondas TaqMan. Durante a fase de extensão decada ciclo de PCR, a Taq polimeraseclivar o corante repórter da extremidade 5' doa sonda, separadatingirdo extintor,produzindo sinais fluorescentes.Oaumentando a fluorescênciasinals são detectados ao longo do curso de PCR e os dados analisados.
1.1 Amostra em toda a diferença: Gentier96 pode processar no máximo 96 amostras por execução, Gentier48 pode processar no máximo 48 amostras por execução; 1.2 Diferença de canal de fluorescência: Gentier96 E / R tem 6/4 canais de fluorescência separadamente, Gentier48 E / R tem 4/2 canais de fluorescência; 1.3 Diferença de localização da fonte de luz: A fonte de luz do Gentier96 est...more