P104H - Kit de Detecção de Ácido Nucleico Neisseria Gonorrhoeae (NG)

P104H - Kit de Detecção de Ácido Nucleico Neisseria Gonorrhoeae (NG)
- Tianlong
- China
- 1-2 semanas
- 50.000 Teste/M
O kit é usado para detecção qualitativa de ácido nucleico de Neisseria gonorrhoeae em amostras de zaragatoa uretral masculina ou amostras de zaragatoa cervical feminina. A Neisseria gonorrhoeae pode causar infecções purulentas do trato urogenital, como uretrite e cervicite.
Nome do Produto:
Kit de Detecção de Ácido Nucleico Neisseria Gonorrhoeae (NG) (Método de PCR de Fluorescência)
Especificação:
32T/kit, 96T/kit
Uso pretendido:
O kit é usado para detecção qualitativa de ácido nucleico de Neisseria gonorrhoeae em amostras de zaragatoa uretral masculina ou feminina amostras de zaragatoas cervicais. A Neisseria gonorrhoeae pode causar infecções purulentas do trato urogenital, como uretrite e cervicite.
O testes laboratoriais de neisseria gonorrhoeae incluem:
1) Exame de esfregaço, julgamento preliminar;
3) Método de detecção de antígeno;
4) Teste de amplificação de ácido nucleico. O kit desenvolvido pelo nosso A empresa é adequada para o diagnóstico auxiliar de Neisseria gonorrhoeae. Os resultados dos testes deste kit são para fins clínicos apenas referência e não pode ser usado como base para diagnóstico ou exclusão de casos.
Princípio do Teste:
O altamente sequências conservadas of neisseria gonorrhoeae são selecionados para projetar primers específicos e sondas Taqman. As sondas podem se ligar especificamente a um molde de DNA no meio da região de amplificação do primer. No processo deextensão de PCR, a atividade de exonuclease da enzima Taq cortará os grupos fluorescentes 5'end das sondas, liberando-os no sistema de reação, rompendo assim a blindagem dos grupos de extinção de fluorescência 3'end, que pode receber estimulação de luz e emitir fluorescência que pode ser detectada pelo instrumento, de modo a alcançar o detecção automática de ácido nucleico de Neisseria gonorrhoeae em sistema de reação fechado. A detecção de padrão internosistema é usado neste kit, que pode monitorar efetivamente a ocorrência de falsos negativos. Uma sequência sintética não competitiva é projetada como um modelo de controle interno deste kit, que não possui interferência com o gene alvo de neisseria gonorrhoeae, então a análise da razão BLAST é realizada para esta sequência no NCBI site, confirmou que não pode ser encontrado na biblioteca de ácidos nucleicos do NCBI, não interfere um com o outro. Os iniciadorese as sondas são projetadas de acordo com o modelo de controle interno, o controle interno adota o canal HEX, de modo a realizar o monitoramento do processo de detecção em sistema de reação fechado, que pode monitorar efetivamente a ocorrência de falsos negativos.
Condição e validade de armazenamento:
Todos os reagentes devem ser armazenados a -20C±5C. O prazo de validade dos reagentes é de 12 meses.
Os reagentes não utilizados podem ser criopreservados sequencialmente sem afetar sua estabilidade, mas não deve exceder três vezes para descongelamento e congelamento repetidos. Os reagentes abertos devem ser colocados à temperatura ambiente sob o condição de não mais de 8 horas. Os produtos devem ser transportados por caixa de gelo ou caminhão refrigerado. Simuladotestes de transporte indicam que a estabilidade e validade não podem ser influenciadas pelo transporte, mas o tempo de transporte não deve exceder 7 dias. A data de produção e a data de validade estão indicadas na etiqueta da embalagem.
Instrumento Aplicável:
Sistemas de PCR em tempo real ABI7500, sistema de PCR em tempo real TL988-IV, sistema de PCR em tempo real Gentier 96E, sistema de PCR em tempo real Gentier 96R sistema de PCR em tempo real e sistema de PCR em tempo real Gentier 48E.
Requisitos de amostra:
1. Amostra: amostras de zaragatoa uretral masculina ou amostras de zaragatoa cervical feminina.
2. Recipiente de coleta: devem ser usados swabs masculinos descartáveis ou swabs femininos aprovados pelo estado. Os cotonetes deve incluir mangas, hastes de cotonete e rolhas. As hastes e rolhas do cotonete devem ser firmemente conectado.
3. Coleta: para o método de amostragem específico, consulte o 'Manual de Coleta de Espécimes Microbianos'.
3.1 Masculino: limpe primeiro o orifício uretral e o paciente deve não urinar por 2 horas antes da coleta. Pegar secreções uretrais ou um pequeno cotonete para estender na uretra 2 ~ 4 cm, torça levemente o cotonete para remover a secreção (deve ser levemente mucosa), coloque a secreção ou cotonete em um tubo de vidro estéril e sele -lo para inspeção.
3.2 Mulher: primeiro use um cotonete de algodão/linho para limpar as secreções excessivas do colo do útero, use um dilatador vaginal para expandir a vagina, depois trocar por um cotonete para se estender até o colo do útero e passar pelo epitélio junção até que a cabeça do swab não possa ser vista, gire por 10-20 segundos, retire o swab, coloque o swab em um tubo de vidro estéril e sele-o para inspeção.
4. Armazenamento: as amostras podem ser armazenadas em 2~8C por no máximo 24 horas; abaixo de -20C por no máximo 3 meses; abaixo de -70C por muito tempo, mas o congelamento-descongelamento repetido deve ser evitado.
5. Transporte: use caixa de espuma e saco de gelo para lacrar para transporte.
Qual é a diferença entre Gentier96 e Gentier48?
1.1 Amostra em toda a diferença: Gentier96 pode processar no máximo 96 amostras por execução, Gentier48 pode processar no máximo 48 amostras por execução; 1.2 Diferença de canal de fluorescência: Gentier96 E / R tem 6/4 canais de fluorescência separadamente, Gentier48 E / R tem 4/2 canais de fluorescência; 1.3 Diferença de localização da fonte de luz: A fonte de luz do Gentier96 est...more
1.1 Amostra em toda a diferença: Gentier96 pode processar no máximo 96 amostras por execução, Gentier48 pode processar no máximo 48 amostras por execução; 1.2 Diferença de canal de fluorescência: Gentier96 E / R tem 6/4 canais de fluorescência separadamente, Gentier48 E / R tem 4/2 canais de fluorescência; 1.3 Diferença de localização da fonte de luz: A fonte de luz do Gentier96 est...more